URGENT

Va rog din toata inima sa ma ajutati finaciar. Am nevoie urgent de cati mai multi bani, peste 80.000 de EURO. Trec printr-o perioada foarte dificila. Va rog ajutati-ma!


La orice Banca ING donati in conturile de mai jos.
Titular Lazaroiu Andreea-Loredana
RO19INGB0000999900747663 - RON
RO42INGB0000999902187408 - EURO
RO95INGB0000999902187424 - USD

Pentru cei care vor sa doneze bani din strainatate

la Banca ING, codurile pentru tranzactii internationale/cod swift este:

INGBROBU

La orice Banca Transilvania donati in conturile de mai jos.

Titular Dumitrescu Daniela (mama mea)

RO51BTRL04101201275670XX - RON

RO34BTRL04102201275670XX - USD

RO97BTRL04104201275670XX - EURO

Pentru cei care vor sa doneze bani din strainatate la Banca Transilvania, codurile pentru tranzactii internationale/cod swift este:

BTRLRO22XXX

Wholeheartedly Please, help me financially. We urgently need as many money, more than 80.000 EURO. Going through a very difficult period. Please help me!
ING Bank
Andreea-Loredana Lazaroiu Holder
RO19INGB0000999900747663 - RON
RO42INGB0000999902187408 - EURO
RO95INGB0000999902187424 - USD

For those who want to donate money from abroad ING Bank, codes for international transactions / SWIFT code is:
INGBROBU

Transilvania Bank

Dumitrescu Daniela (my mother) Holder

RO51BTRL04101201275670XX - RON

RO34BTRL04102201275670XX - USD

RO97BTRL04104201275670XX - EURO

For those who want to donate money from abroad to Transilvania Bank, codes for international transactions / SWIFT code is:
BTRLRO22XXX

Fiacare om poate dona orice suma fie mica sau mare dupa posibilitati, astfel s-ar strange o parte din suma de care am nevoie ca sa traiesc. Pentru viata doneaza in conturile de mai sus, pentru tratamente lunare, operatii, cercetare, investigatii, recuperare medicala, medicamente, pampersi, tratamente imunitare, mancare-regim special.

RESULT DNA INVESTIGATION

RESULT AND MOLECULAR INTERPRETATION
A heterozygous pathogenic mutation was detected in the LMX1B gene by DNA sequence analysis. It is a missense mutation in exon 5: c.713G>A (p.Arg238His). The Arg238His mutation has not been described before, but it concerns a highly conserved aminoacid in an evolutionairy and functional domein of the protein, furthermore another mutation at this codon (Arg238Cys) has been described by Dunston(2004) Genomics 84, 565.

CONCLUSION
This result confirms the diagnosis of nail-patella syndrome caused by a mutation in the LMX1B gene.

REZULTATELE INVESTIGATIEI ADN

REZULTATE SI INTERPRETARE MOLECULARA
O mutatie patogena heterozigota a fost detectata la nivelul genei LMX1B prin analiza secventei ADN. Este o mutatie in directie gresita in exonul 5> c.713G>A (p.Arg238His). Mutatia Arg238His nu a mai fost descrisa, dar se refera la un aminoacid cu nivel ridicat de conservare intr-un domeniu evolutiv si functional al proteinei; in plus, o alta mutatie la nivelul acestui codon (Arg238Cys) a fost descrisa de Dunston (2004) Genomica 84, 565.

CONCLUZIE
Acest rezultat confirma diagnosticul de Sindrom unghie rotula, cauzat de o mutatie survenita la nivelul genei LMX1B.

Cinci - zece pampersi pe zi pe putin pentru ca sunt obligata sa beau peste 3 litri de apa din cauza problemelor neurologice, daca se mai pune si laptele care trebuie sa il beau zilnic, ciorba, nu mai zic. Un pampers este 2.5 Ron la Carrfeour, baxul cu 10 bucati 25Ron, pe o luna mai mult de 3800RON.. cele igienice de la farmacie sunt mult mai scumpe si nu iau, motiv pentru care fac mereu infectii urinare si trebuie sa platesc 70 Ron lunar pt 5 pastile de antibiotic Cedax, fara tratamentul de osteoporoza, endocrinolocig, pt epilepsie, vitamine .. peste 84 de tratamente si medicamente, care sunt enorm de scumpe, etc Ajutorul meu este doar de 259Ron.. de abia iau mancare putina pe o luna.. de unde bani si pt pampersi, medicamente, tratamente etc.. au fost zile in care nu am avut pampersi si am facut pe mine.. mama a schimbat deja o saltea...
Pe un an pampersii ma costa 46500RON.. adica peste 10500 EURO pe an, mama nu mai are nici dinti in gura pentru ca nu are banii necesari pentru toti pampersii care imi trebuie pe luna.. imi plateste si intretinerea care pe 9 ani a fost peste 10000 Euro, imi ia mancare caci ajutorul nu imi ajunge sa manac cat trebuie si ce trebuie.. etc
Medicamentele nu se dau toate compesat.. cele de care am eu nevoie majoritatea nu se compenseaza.

O mica istorie. O tanara. O viata.

Posted by Andreea Loredana at 2:51pm on April 18th, 2011

Ma cheama Andreea. Am26 de ani.
Am avut probleme din adolescenta de la 15 ani. Totul a inceput cu luxatii si entorse la genunchiul stang.
In 2002 am fost operata pe coloana vertebrala de fractura de apofiza spinoasa lombar.
In 2003 am fost operata la genunchi pentru entorsa genunchi stag, apoi la coloana vertebrala pentru spondilolistezis L5-S1, hernie de disc. Mi s-a pus instrumentatie, adica doua placute cu sase suruburi.
In 2005 m-a operat din nou pe coloana vertebrala pentru ca s-au rupt doua suruburi. Au scos instrumentatia, placile si patru suruburi. Suruburile rupte le-au lasat acolo.
In 2007 am fost operata din nou la genunchi pentru luxatii si entorse recidivante.
In 2009 am fost operata din nou pe coloana vertebrala ( trei operatii - doua in una, si a treia dupa o zi de stat la reanimare) pentru spondilolistezis L5-S1 cu instumentatie (placi si suruburi).
In 2010 am fost operata la sold pentru sold in resort.. ligamentele erau desprinse si aveam o gaura in os care a fost cimentata.
Din 2009 toracele meu s-a deformat, in 2010 am fost internata la spital la chirurgie toracica. De acolo mi-au zis sa caut un medic genetician ca am o boala genetica grava.
Am cautat si am gasit. In mai 2010 mi s-a pus diagnosticul de nail-patella syndrom (sindromul unghie-rotula). In septembrie a venit testul genetic din Olanda care a confirmat nail-patella syndrom (sindromul unghie-rotula), cu o mutatie noua, fiind singurul caz din lume.
Toti anii acestia am facut recuperare. De la jumatatea anului 2010 pana in martie 2011 am fost la recuperare din spital in spital. Sunt asteptata din nou.
Recent am fost diagnosticata si cu sindrom coada de cal, parapareza flasca predominanta pe partea stanga.
Am astm bronsic, hiperlaxitate ligamentara, dureri mari la oase si de la coloana, probleme cu vederea (in fiecare zi mi se schimba dioptriile - valori foarte diferite), infectie urinara, pielonefrita, litiaza renala, sunt foarte slabita. 
Am si timpanul perforat si am amanat oparatia de 3-4 ani.. trebuie sa ma operez si la ureche.
 Ma plimb in scaunul cu roti. Nu am voie sa iau calmante decat in situatii foarte extreme. Am alergii la majoritatea, nu am voie multe calmante din cauza astmului bronsic si a rinichilor.
Vreau sa fac in continuare recuperarea medicala, interventiile chirurgicale care trebuie, sa iau tratamentele endocrinologice, pentru epilepsie - crize motorii partiale, vitamine,etc. Vreau sa fac tot ce pot sa imi fie mai bine. Dar am nevoie de incurajarile si de ajutorul dumneavoastra! Si va multumesc de pe acum pentru tot ceea ce veti face pentru mine ca sa imi fie mai bine!

A little history. A young. A life.
In 2002 I was operated on the spine, fracture of apophyses thorny, lumbar.
In 2003 I was operated knee to knee sprain left, then the spine for spondylolisthesis L5-S1 and a herniated disc. Doctors have put instrumentation, two plates with six screws.
In 2005 I again operated on the spine that broke two screws. Instrumentation were removed, plates and four screws. Broken screws have left there.
In 2007 I was operated again dislocations and sprains knee recurred.
In 2009 I was operated on again on the spine (three operations,
two operations in one, and the third after a day on intensive care) for spondylolisthesis L5-S1 with instumentatie (plates and screws).
In 2010 I was operated on for hip resort, ligaments were detached from the bone and had a hole in the bone that was cemented.
Since 2009 my chest I was deformed, in 2010 I was admitted to hospital in thoracic surgery. From there they told me to look for a medical geneticist I have a serious genetic disease.
I searched and found. In May 2010 I was diagnosed with nail-patella syndrome (nail-patella syndrome). In September came from Holland genetic test which confirmed the nail-patella syndrome (nail-patella syndrome) with a new mutation. I am the only case in the world.
All these years I did recover. From mid 2010 till March 2011 I was recovering from hospital to hospital. Doctors expected me to come to the hospital again hospitalized.
Currently I am in wheelchair, I brace the knee (I did and dislocations and sprains, torn meniscus) ankle brace (ankle can not move at all). I must make intermittent survey.
Recently I was diagnosed with ponytail syndrome, flaccid paraparesis predominantly on the left.
I have asthma, hiperlaxitate ligaments, pain in bones and the spine, problems with vision (I change every day diopters - very different values​​), I am very weak.
I and perforated eardrum, and I delayed the surgery for 3-4 years .. I have to do surgery eardrum.
I walk in a wheelchair. I'm not allowed to take painkillers only in very extreme. I have allergies to most, and can not take painkillers because many have asthma and need to take care of the kidneys.
My doctor recently diagnosed with myelopathy.
Now me and intermittent survey should always wear pampers. I can not go. Are dependent on those around me and are wheelchair. Pampersii and they cost a lot.
I want to continue to recover medical, surgical interventions should I take endocrine treatments for epilepsy - partial motor seizures, vitamins, etc..
I want to do everything I can to be better.But I need encouragement and your help! And thank you from now on everything you do for me to be better!

wrote at 4:50pm on June 9th, 2011

Currently I use intermittent urinary probes. Always need to wear diapers. I can not go. I am dependent on those around me. I am in wheelchair. Diapers cost a lot.

wrote at 12:07pm on May 6th, 2011

Recently I went to my doctor and I was diagnosed with myelopathy ... I feel very weak and very pale today. I hope I feel better tomorrow.

wrote at 13:41am on August 06th, 2011

I was in a recovery camp activities organized by Motivation.

I was given the recommendation for wheelchair and foot orthoses bilateral hip knee ankle.

Wheelchair I have already received from Motivation, although the decision to house insurance will come in a year ...

Other diagnoses:

Both members pelvic functional impotence.

Andreea Loredana wrote at 4:50pm on June 9th, 2011

In prezent ma sondez intermitent si trebuie sa port pampersi mereu. Nu mai pot merge. Sunt dependenta de cei din jurul meu si sunt in carucior. Pampersii costa si ei destul de mult.

Andreea Loredana wrote at 12:07pm on May 6th, 2011

Recent mi s-a pus si diagnosticul de mielopatie... Ma simt foarte slabita si sunt foarte palida astazi. Sper ca maine sa ma simt mai bine.

Andreea Loredana wrote at 13:41am on August 06th, 2011

Am fost intr-o tabara de recuperare activa Fundatia Motivation. 

Mi s-a dat recomandarea pentru fotoliul rulant si ortezele sold genunchi glezna picior bilateral.

Fotoliul rulant l-am primit deja de la Fundatia Motivation, desi decizia de la Casa de asigurari va veni peste un an...

Alte diagnosticuri:

Impotenta functionala ambe membre pelvine.

Buna!

Ma cheama Andreea si imi place sa pictez, scriu, desenez si sa fac lucru manual.
In anul 2010 am avut o expozitie ”ADN-ul vietii”, cu vanzare. Cand voi face urmatoarele expozitii cu vanzare o sa va anunt printr-un post. :)
Dupa ce vizionati paginile va rog sa comentati la acest post cum vi se par, daca va plac si chiar si criticile sunt bine venite. Va multumesc! Si va doresc o zi buna!